GB4789.9-2014食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品微生物學(xué)檢驗(yàn)空腸彎曲菌檢驗(yàn)內(nèi)容是什么?百檢網(wǎng)檢測(cè)范圍廣泛，可根據(jù)客戶需求選擇合適的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)及項(xiàng)目安排檢測(cè)，全國(guó)近千家合作實(shí)驗(yàn)室，CMA/CNAS資質(zhì)齊全，可就近安排寄樣檢測(cè)。今天百檢網(wǎng)就給大家簡(jiǎn)單介紹一下GB4789.9-2014食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品微生物學(xué)檢驗(yàn)空腸彎曲菌檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容。

1.范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了食品中空腸彎曲菌( Campylobacter jejuni)的檢驗(yàn)方法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于食品中空腸彎曲菌的檢驗(yàn)。

2.設(shè)備和材料

除微生物實(shí)驗(yàn)室常規(guī)滅菌及培養(yǎng)設(shè)備外,其他設(shè)備和材料如下:

a) 恒溫培養(yǎng)箱:25℃±1℃、36℃±1℃、42℃±1℃；

b) 冰箱:2℃～5℃

c) 恒溫振蕩培養(yǎng)箱:36℃±1℃、42℃±1℃;

d) 天平:感量0.1g；

e) 均質(zhì)器與配套均質(zhì)袋；

f) 振蕩器;

g) 無(wú)菌吸管:1mL(具001m刻度)、10mL(具0.1mL刻度)或微量移液器及吸頭；

h) 無(wú)菌錐形瓶:容量100mL、200mL、2000mL;

i) 無(wú)菌培養(yǎng)皿:直徑90mm;

j) pH計(jì)或pH比色管或精密pH試紙；

k) 水浴裝置:36℃±1℃、100℃;

l) 微需氧培養(yǎng)裝置:提供微需氧條件(5%氧氣、10%二氧化碳和85%氮?dú)?;

m) 過濾裝置及濾膜(0.22μm、0.45μm);

n) 顯微鏡:10倍~10倍,有相差功能;

o) 離心機(jī):離心速度≥20000g;

p) 比濁儀;

q) 微生物生化鑒定系統(tǒng)。

3.培養(yǎng)基和試劑

3.1 Bolton肉湯( Bolton broth):見附錄A中A.1。

3.2 改良CCD瓊脂( modified Charcoal Cefoperazone Deoxycholate Agar, cCDA):見附錄A中A2。

3.3 哥倫比亞血瓊脂( Columbia blood agar):見附錄A中A3。

3.4 布氏肉湯( Brucella broth):見附錄A中A4。

3.5 氧化酶試劑:見附錄A中A.5。

3.6 馬尿酸鈉水解試劑:見附錄A中A.6

3.7 Skirrow血瓊脂( Skirrow blood agar):見附錄A中A.7。

3.8 吲哚乙酸酯紙片:見附錄A中A.8。

3.9 0.1%蛋白胨水:見附錄A中A9。

3.10 lmol/L硫代硫酸鈉(Na2S2O3)溶液:見附錄A中A.10。

3.11 3%過氧化氫(H2O2)溶液:見附錄A中A.11。

3.12 空腸彎曲菌顯色培養(yǎng)基。

3.13 生化鑒定試劑盒或生化鑒定卡。

4.檢驗(yàn)程序

空腸彎曲菌檢驗(yàn)程序見圖1。

5.操作步驟

5.1 樣品處理

5.1.1 一般樣品

取25g(mL)樣品(水果、蔬菜、水產(chǎn)品為50g)加入盛有225 mL Bolton肉湯的有濾網(wǎng)的均質(zhì)袋中(若為無(wú)濾網(wǎng)均質(zhì)袋可使用無(wú)菌紗布過濾),用拍擊式均質(zhì)器均質(zhì)1min~2min,經(jīng)濾網(wǎng)或無(wú)菌紗布過濾,將濾過液進(jìn)行培養(yǎng)。

5.1.2 整禽等樣品

用200mL0.1%的蛋白胨水中充分沖洗樣品的內(nèi)外部,并振蕩2min～3min,經(jīng)無(wú)菌紗布過濾至250mL離心管中,16000g離心15min后棄去上清,用10mL0.1%蛋白胨水懸浮沉淀,吸取3mL于100mLBolton肉湯中進(jìn)行培養(yǎng)。

5.1.3 貝類

取至少12個(gè)帶殼樣品,除去外殼后將所有內(nèi)容物放到均質(zhì)袋中,用拍擊式均質(zhì)器均質(zhì)1min～2min,取25g樣品至225mL Bolton肉湯中(1:10稀釋),充分震蕩后再轉(zhuǎn)移25mL于225mL Bolton肉湯中(1:100稀釋),將1:10和1:100稀釋的 Bolton肉湯同時(shí)進(jìn)行培養(yǎng)。

5.1.4 蛋黃液或蛋漿

取25g(mL)樣品于125mL Bolton肉湯中并混勻(16稀釋),再轉(zhuǎn)移25mL于100mL Bolton肉湯中并混勻(1:30稀釋),同時(shí)將1:6和1:30稀釋的 Bolton肉湯進(jìn)行培養(yǎng)。

5.1.5 鮮乳、冰淇淋、奶酪等

若為液體乳制品取50g;若為固體乳制品取50g加入盛有50mL0.1%蛋白胨水的有濾網(wǎng)均質(zhì)袋中,用拍擊式均質(zhì)器均質(zhì)15s~30s,保留過濾液。必要時(shí)調(diào)整pH值至7.5±0.2,將液體乳制品或?yàn)V過液以20000g離心30min后棄去上清,用l0mL Bolton肉湯懸浮沉淀(盡量避免帶入油層),再轉(zhuǎn)移至90mLBolton肉湯進(jìn)行培養(yǎng)。

5.1.6 需表面涂拭檢測(cè)的樣品

無(wú)菌棉簽擦拭檢測(cè)樣品的表面(面積至少100cm2以上),將棉簽頭剪落到100mL Bolton肉湯中進(jìn)行培養(yǎng)。

5.1.7 水樣

將4L的水(對(duì)于氯處理的水,在過濾前每升水中加入5mL Imol/L硫代硫酸鈉溶液)經(jīng)0.45μm濾膜過濾,把濾膜浸沒在100 ml Bolton肉湯中進(jìn)行培養(yǎng)。

5.2 預(yù)增菌與增菌

在微需氧條件下,36℃±1℃培養(yǎng)4h,如條件允許配以100r/min的速度進(jìn)行振蕩。必要時(shí)測(cè)定增菌液的pH值并調(diào)整至74±0.2,42℃±1℃繼續(xù)培養(yǎng)24h～48h。

5.3 分離

將24h增菌液、48h增菌液及對(duì)應(yīng)的1:50稀釋液分別劃線接種于 Skirrow血瓊脂與 mCCDA瓊脂平板上,微需氧條件下42℃±1℃培養(yǎng)24h～48h。另外可選擇使用空腸彎曲菌顯色平板作為補(bǔ)充。

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